Bezeichnung: Studentische Aushilfe, Process Improvement Engineering (m/w/d)

Anforderungs-ID: 73218

Datum: 31.03.2026

Standort:

Stolberg, NW, DE

Abteilung: Engineering

Beschreibung:

Wir bei West sind ein engagiertes Team, das durch das Ziel verbunden ist, das Leben von Patienten zu verbessern, die seit mehr als einem Jahrhundert im Mittelpunkt unseres Unternehmens stehen. Unsere Geschichte begann, als Herman O. West während des zweiten Weltkriegs das Problem löste, der US-Regierung Penicillin in großen Mengen zu liefern. Durch unsere Arbeit, täglich Tausende von lebensrettenden und lebensverbessernden injizierbaren Medikamenten an Millionen von Patienten zu liefern, hat Wests unauslöschlicher Einfluss auf die Gesundheitsbranche gerade erst begonnen. Unsere Geschichte begann mit einem Namen. Wie wird Ihr Name unsere Zukunft mitgestalten?

Es gibt keinen besseren Ort, um sich einer integrativen Gemeinschaft von Fachleuten anzuschließen, die Möglichkeiten für lebenslanges Lernen, Wachstum und Entwicklung bietet. Mithilfe von Leistungsprogrammen fördern wir die körperliche, geistige, emotionale und finanzielle Gesundheit unserer Teammitglieder und ihrer Familien.

Wir glauben daran, den Bedürftigen in den Gemeinden, in denen wir leben und arbeiten, zu helfen. Und wir engagieren uns gleichermaßen für eine gesündere Umwelt und einen gesünderen Planeten durch unsere Bemühungen um Nachhaltigkeit.

Vertragsdetails: Teilzeit, 19 Stunden/Woche, befristet auf 1 Jahr

Zu besetzen ab: sofort

Es wird keine Umzugsunterstützung für diese Position bereitgestellt.

Dies ist eine Position, die eine Anwesenheit vor Ort erfordert.

Jobzusammenfassung

Als studentische Hilfskraft unterstützen Sie das Engineeringteam bei der Vorbereitung, Durchführung und Dokumentation von Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten im pharmazeutischen Umfeld. Sie arbeiten an projektspezifischen Aufgaben zur Sicherstellung der GMP‑konformen Einführung, Änderung oder Optimierung von Prozessen und technischem Equipment.

Ihre Aufgaben umfassen unter anderem die Erstellung, Pflege und Überarbeitung von technischen Dokumentationen (z. B. URS, Risikoanalysen, Testplänen, Berichten), die Mitarbeit bei der Planung und Durchführung von Qualifizierungs- und Testaktivitäten sowie die Analyse und Aufbereitung projektbezogener Daten. Sie unterstützen das Projektmanagement durch Recherchearbeiten, Terminvorbereitung, Protokollführung und Koordination kleiner Arbeitspakete.In enger Zusammenarbeit mit Ingenieur:innen, Qualitätssicherung und Produktion erhalten Sie tiefe Einblicke in regulatorische Anforderungen und in den technischen Betrieb für die Herstellung von pharmazeutischen Verpackungen.

Die Tätigkeit bietet die Möglichkeit, praktische Erfahrung in einem hochregulierten Umfeld zu sammeln und Kenntnisse in Prozessqualifizierung, technischen Projekten und Qualitätsmanagement zu vertiefen.

Wesentliche Pflichten und Verantwortlichkeiten

Mitwirkung bei der Analyse und Optimierung von Produktionsprozessen
Teilnahme an Machbarkeitsstudien für neue Projekte und Prozesse
Mitarbeit an der Umsetzung kontinuierlicher Verbesserungen zur Steigerung der Effizienz und Senkung von Kosten
Unterstützung bei der Erstellung und Aktualisierung technischer Dokumentationen
Sammlung und Analyse von Produktionsdaten zur Identifizierung von Verbesserungspotenzialen
Zusammenarbeit mit anderen Bereichen, z. B. Instandhaltung und Qualität zur Lösung prozessbezogener Probleme
Durchführung von Tests und Messungen zur Überprüfung der Prozesseffizienz
Unterstützung und Überwachung der Validierungsprozesse von Werkzeugen und Maschinen, einschließlich Beobachtung der Leistungsfähigkeit des Equipments/Werkzeugs sowie der Qualität des produzierten Materials und der Einhaltung globaler Protokolle
Unterstützung und Teilnahme an kontinuierlichen Verbesserungsprojekten im Werk
Unterstützung bei den administrativen Tätigkeiten des Bereichs

Ausbildung

Laufendes (technisches) Hochschul- oder Universitätsstudium im Bereich Maschinenbau oder einem vergleichbaren Studiengang
Technische Ausbildung bevorzugt

Berufserfahrung

Keine Mindestanforderung; erste Erfahrungen in administrativer Unterstützung, z. B. im Rahmen eines Praktikums oder einer Ausbildung, sind von Vorteil.

Bevorzugte Kenntnisse,Fähigkeiten und Fertigkeiten

Gute Kenntnisse in Microsoft Office: Word, Excel, PowerPoint, Outlook
Gute schriftliche und mündliche Kommunikationsfähigkeiten
Organisationsfähigkeit und sorgfältige, detailorientierte Arbeitsweise
Lean‑Kenntnisse
Gute Englischkenntnisse

West setzt sich für Vielfalt und Chancengleichheit ein. Wir fördern ein Umfeld, in dem alle Menschen sicher sind, fair behandelt, geschätzt und respektiert werden. Wir diskriminieren nicht aufgrund von Rasse, Religion, Hautfarbe, nationaler Herkunft, Geschlecht, Sexualität, Geschlechtsidentität, sexueller Orientierung, Alter, Familienstand, Veteranenstatus, Behinderungsstatus oder anderen gesetzlich geschützten Eigenschaften. Soweit gesetzlich zulässig, ist eine Beschäftigung bei West Pharmaceutical Services, Inc. oder einem seiner Tochter- oder Partnerunternehmen von der zufriedenstellenden Durchführung eines Hintergrundscreenings.

Über West 
Das Jahr 2023 markiert den 100-jährigen Meilenstein der Innovation von West und die entscheidende Rolle, die West weiterhin im Gesundheitswesen und bei der Patientenversorgung spielt. Mit 10.000 Teammitgliedern an 50 Standorten auf der ganzen Welt liefert West jedes Jahr über 47 Milliarden Komponenten und Geräte. West mit Hauptsitz in Exton, Pennsylvania, erwirtschaftete im Geschäftsjahr 2022 einen Nettoumsatz von 2,89 Milliarden US-Dollar. West wird an der New Yorker Börse (NYSE: WST) gehandelt und ist im Standard & Poor's 500 Index enthalten. Weitere Informationen finden Sie unter www.westpharma.com.