西氏法规事务部（RA）的使命是为客户的全球监管需求提供行业领先的支持。西氏法规事务部负责提供单一联系点，以便协助实施西氏所有产品和流程的全球注册战略。西氏法规事务部可以提供工具来支持客户——从西氏产品的监管评价到卫生当局对药物申请的批准，确保提供卓越的客户服务。

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职务	地点	部门	日期
职务	地点	部门	日期 (年/月/日)	重置
Principal RA - Post Market Surveillance Principal RA - Post Market Surveillance Dublin, Leinster, IE Regulatory Affairs	Dublin, Leinster, IE	Regulatory Affairs	2024年11月12日
Principal RA Intelligence - Materials Principal RA Intelligence - Materials Exton, Pennsylvania, US Regulatory Affairs	Exton, Pennsylvania, US	Regulatory Affairs	2024年11月13日
Sr. Specialist, RA Project Management Sr. Specialist, RA Project Management Exton, Pennsylvania, US Regulatory Affairs	Exton, Pennsylvania, US	Regulatory Affairs	2024年11月9日
Sr. Specialist, Regulatory Project Management (Evergreen Posting) Sr. Specialist, Regulatory Project Management (Evergreen Posting) Exton, Pennsylvania, US Regulatory Affairs	Exton, Pennsylvania, US	Regulatory Affairs	2024年11月14日
Sr. Specialist, Regulatory Project Mgmt Sr. Specialist, Regulatory Project Mgmt Exton, Pennsylvania, US Regulatory Affairs	Exton, Pennsylvania, US	Regulatory Affairs	2024年11月9日

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