西氏法规事务部（RA）的使命是为客户的全球监管需求提供行业领先的支持。西氏法规事务部负责提供单一联系点，以便协助实施西氏所有产品和流程的全球注册战略。西氏法规事务部可以提供工具来支持客户——从西氏产品的监管评价到卫生当局对药物申请的批准，确保提供卓越的客户服务。

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RA Intelligence Principal - Medical Device RA Intelligence Principal - Medical Device Exton, Pennsylvania, US Regulatory Affairs	Exton, Pennsylvania, US	Regulatory Affairs	2024年7月18日
RA Intelligence Principal - Materials RA Intelligence Principal - Materials Exton, Pennsylvania, US Regulatory Affairs	Exton, Pennsylvania, US	Regulatory Affairs	2024年7月18日
Sr. Specialist, Regulatory Project Mgmt Sr. Specialist, Regulatory Project Mgmt Exton, Pennsylvania, US Regulatory Affairs	Exton, Pennsylvania, US	Regulatory Affairs	2024年7月16日
Sr. Specialist, RA Project Management Sr. Specialist, RA Project Management Exton, Pennsylvania, US Regulatory Affairs	Exton, Pennsylvania, US	Regulatory Affairs	2024年7月16日
Director, RA, Advertising & Promotion Director, RA, Advertising & Promotion Exton, Pennsylvania, US Regulatory Affairs	Exton, Pennsylvania, US	Regulatory Affairs	2024年7月1日

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