西氏法规事务部（RA）的使命是为客户的全球监管需求提供行业领先的支持。西氏法规事务部负责提供单一联系点，以便协助实施西氏所有产品和流程的全球注册战略。西氏法规事务部可以提供工具来支持客户——从西氏产品的监管评价到卫生当局对药物申请的批准，确保提供卓越的客户服务。

结果 1 – 4 / 4 第 1 页/共 1 页

搜索结果： "". 第 1 页，共 1 页，结果 1 到 4 / 4
职务	地点	部门	日期
职务	地点	部门	日期 (年/月/日)	重置
Principal, Regulatory Affairs, Human Factors Principal, Regulatory Affairs, Human Factors Scottsdale, Arizona, US Regulatory Affairs	Scottsdale, Arizona, US	Regulatory Affairs	2023年12月6日
Sr Specialist, Regulatory Affairs (Medical Device) Sr Specialist, Regulatory Affairs (Medical Device) Exton, Pennsylvania, US Regulatory Affairs	Exton, Pennsylvania, US	Regulatory Affairs	2023年11月21日
Specialist, Regulatory Affairs Specialist, Regulatory Affairs Exton, Pennsylvania, US Regulatory Affairs	Exton, Pennsylvania, US	Regulatory Affairs	2023年11月17日
Senior Specialist, Regulatory Affairs Project Management Senior Specialist, Regulatory Affairs Project Management Exton, Pennsylvania, US Regulatory Affairs	Exton, Pennsylvania, US	Regulatory Affairs	2023年11月16日