西氏法规事务部（RA）的使命是为客户的全球监管需求提供行业领先的支持。西氏法规事务部负责提供单一联系点，以便协助实施西氏所有产品和流程的全球注册战略。西氏法规事务部可以提供工具来支持客户——从西氏产品的监管评价到卫生当局对药物申请的批准，确保提供卓越的客户服务。

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职务	地点	部门	日期
职务	地点	部门	日期 (年/月/日)	重置
Principal Specialist, Regulatory Affairs Principal Specialist, Regulatory Affairs Exton, PA, US, 19341 Regulatory Affairs	Exton, PA, US, 19341	Regulatory Affairs	2026年4月18日
Senior Regulatory Affairs Specialist Senior Regulatory Affairs Specialist Exton, PA, US, 19341 Regulatory Affairs	Exton, PA, US, 19341	Regulatory Affairs	2026年4月17日
Principal Regulatory Affairs Project Manager, Medical Devices Principal Regulatory Affairs Project Manager, Medical Devices Exton, PA, US, 19341 Regulatory Affairs	Exton, PA, US, 19341	Regulatory Affairs	2026年4月2日
Director, Regulatory Affairs - Medical Devices Director, Regulatory Affairs - Medical Devices Exton, PA, US, 19341 Regulatory Affairs	Exton, PA, US, 19341	Regulatory Affairs	2026年3月31日

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