Título:  Assoc, Process Improvement Eng

Resumo do trabalho

Suportar a produtividade dos sistemas de inspeção por visão atuais no processo de fabricação para melhorar o controle do processo e a qualidade dos produtos acabados. Solucionar problemas em sistemas mecânicos e elétricos de inspeção por visão. Contribuir para melhorias nos processos anteriores (upstream) por meio do uso de ferramentas de Lean Sigma e da compreensão da causa raiz de produtos rejeitados. Trabalhar como parte de uma equipe global e fornecer suporte técnico para várias equipes funcionais.

Deveres e responsabilidades essenciais

• Capacidade de modificar e testar sistemas e componentes de visão computacional, incluindo a capacidade de escrever e revisar configurações de software.

• Capacidade de solucionar problemas, diagnosticar, reparar e melhorar componentes mecânicos, de hardware e de software de sistemas de visão.

• Fornecer suporte a projetos atuais e futuros relacionados a operações de visão.

• Aplicar e apoiar iniciativas de lean manufacturing, identificando oportunidades de redução de rejeito por visão através de melhorias de processos, ajuste de configurações ou outras estratégias.

• Ajudar a melhorar a velocidade e a confiabilidade dos changeovers (trocas de linha/ferramental) do sistema de visão.

• Auxiliar na implementação e manutenção da estratégia de controle de visão por meio de registros precisos de projetos, gráficos de Gantt e outras ferramentas.

• Participar ativamente e cumprir todos os programas e regulamentos de EHS (Higiene, Segurança e Meio Ambiente) da West.

• Manter um ambiente de trabalho limpo e organizado de acordo com o programa 5S da West.

• Realizar outras tarefas conforme atribuídas com base nas necessidades do negócio, sob instrução do Supervisor de Inspeção por Visão, Gerente de Engenharia e/ou Diretor de Operações.

Educação

Bacharelado em Engenharia (obrigatório).

Experiência Profissional

• Mínimo de 3 anos de experiência na área de inspeção por visão (preferencial).

• Automação, Programação (CLP, VBA), Solução de problemas em eletrônica (preferencial).

• Integração de máquinas de visão em ambiente de fabricação cGMP / Farmacêutico (preferencial).

• Habilidades de aplicação utilizando os softwares, hardwares e tecnologias de visão mais recentes (preferencial).

• Gestão de projetos, capacidade de trabalhar de forma independente (obrigatório).

Conhecimentos,habilidades e habilidades preference

• Conhecimento geral sobre regulamentações de segurança/OSHA/EPA, manufatura e automação de processos.

• Manter-se atualizado com a tecnologia de ponta (state-of-the-art) aplicada ao nosso setor. Participar de programas educacionais pertinentes aos projetos de processos.

• Conhecimento prático de sistemas operacionais e de chão de fábrica para gerenciar operações com eficácia; preferência por aplicações SAP e MS Office.

• Experiência em trabalho sob normas ISO 9000, FDA e cGMP (obrigatório).

• Compreensão e experiência na utilização dos princípios de Lean Manufacturing.

• Capacidade de redigir relatórios rotineiros, correspondências e documentos de processos.

• Excelentes habilidades organizacionais e de comunicação.

• Trabalhar de forma independente, com orientação mínima.

• Ser capaz de conhecer todos os SOPs (Procedimentos Operacionais Padrão) relevantes de acordo com a política da Empresa para a função coberta por esta Descrição de Cargo.

• Ser capaz de cumprir com a política de segurança da empresa em todos os momentos.

• Ser capaz de cumprir com a política de qualidade da empresa em todos os momentos.

Licença e Certificações

Certificação Six Sigma Green Belt em Manufatura (preferencial).