Título: Jr Assoc, Quality Control
Cidra, Puerto Rico, US
<span style="font-family:"Times New Roman",serif"><span style="font-family:"Calibri",sans-serif">En West, somos un equipo dedicado que está conectado por el propósito de mejorar las vidas de los pacientes que han estado en el centro de nuestra empresa durante más de un siglo. <span style="font-family:"Calibri",sans-serif">Nuestra historia comenzó cuando Herman O. West resolvió el problema del suministro de penicilina en cantidades masivas al Gobierno de EE. UU. durante la Segunda Guerra Mundial. Gracias a nuestro trabajo para suministrar miles de medicamentos inyectables que salvan y mejoran vidas a millones de pacientes cada día, la huella indeleble de West en la industria sanitaria acaba de comenzar. <span style="font-family:"Calibri",sans-serif">Un nombre dio comienzo a nuestra historia. ¿Cómo nos ayudará el suyo a escribir nuestro futuro?
<span style="font-family:"Times New Roman",serif"><span style="font-family:"Calibri",sans-serif">No hay mejor lugar para unirse a una comunidad inclusiva de profesionales con oportunidades de aprendizaje, crecimiento y desarrollo permanentes. Con el apoyo de programas de beneficios, fortalecemos la salud física, mental, emocional y financiera de los miembros de nuestro equipo y sus familias.
Creemos en la retribución para ayudar a aquellos que lo necesitan en las comunidades donde vivimos y trabajamos. Y compartimos el compromiso con la creación de un planeta y un medioambiente más saludables a través de nuestros esfuerzos de sostenibilidad.
Resumen del trabajo
Responsable de asegurar la calidad del producto mediante una base de prevención basadas en iniciativas de calidad que incluyen: inspecciones de proceso de producto terminado, inspecciones de materia prima, participación activa en equipos de trabajo para identificar y corregir defectos. Asegura la consistencia en la ejecución de los procedimientos para lograr las metas del departamento, apoyo directo en validaciones de producto nuevo o mejoramiento a procesos de producto existente. Completa y mantienen la documentación necesaria para asegurar el cumplimiento con las especificaciones del producto y rastreabilidad de los registros de manufactura.
Deberes y responsabilidades esenciales
- Inspecciona los componentes del trabajo en proceso para asegurar la conformidad con las especificaciones del cliente, asegurar que solo material aprobado y certificado está listo para ser almacenado o utilizado en producción. Libera los componentes para ser utilizados en producción, audita las áreas de manufactura para asegurar el cumplimiento con los procedimientos.
- Audita y aprueba los registros de manufactura y ejecuta la liberación del producto final.
- Interpreta especificaciones y procedimientos, utiliza los equipos de prueba y medición según establecidos en el plan de Calidad, utiliza técnicas de control de calidad según requeridas.
- Inspecciona y realiza pruebas a todo material que así lo requiera según el Procedimiento de Recibo de Materia Prima. Identifica, segrega y dispone de materia prima que este fuera de especificación. Si es requerido, brinda apoyo al departamento de Ingeniería en las actividades de validación, así como el uso correcto de equipos de medición y procesos. Participa en Equipos de transferencia de Moldes.
- Ayuda en la implementación de adiestramientos al personal en todos los niveles para concientizar y asegurar el cumplimiento con el sistema de Calidad.
- Participa en equipo con el área de producción para desarrollar planes de acción correctiva cuando sean necesarias. Junto con el supervisor de Calidad o Ingeniero de Calidad da apoyo técnico e identifica áreas de mejora continua para reducir producto no conforme.
Responsabilidades adicionales
Educación
Destrezas Matemáticas:Capaz de llevar a cabo procesos matemáticos de:
- Suma, resta, multiplicación y división de números enteros, decimales y fracciones.
- Calcular porcientos y “ratios”.
- Experiencia con equipo de medición tales como: “caliper”, micrómetros, “pin guage”, equipos de visión, balanzas de peso.
- Destrezas básicas de herramientas de SPC.
Conocimientos,habilidades y habilidades preferidos
- Experiencia trabajando en industrias reguladas por el FDA.
<span style="font-family:"Times New Roman",serif"><span style="font-family:"Calibri",sans-serif">West acoge la diversidad y la igualdad de oportunidades. Fomentamos un entorno en el que todas las personas se sientan seguras, tratadas de manera justa, valoradas y respetadas. No discriminamos por motivos de raza, religión, color, origen nacional, género, sexo, identidad de género, orientación sexual, edad, estado civil, estado de veterano o estado de discapacidad u otras características aplicables que estén protegidas por la ley. Si la ley lo permite, una oportunidad de empleo en West Pharmaceutical Services, Inc., o cualquiera de sus empresas subsidiarias o afiliadas, está supeditada a la aprobación de controles de antecedentes o pruebas de detección de drogas posteriores a la oferta.
<span style="font-family:"Times New Roman",serif"><span style="font-family:"Calibri",sans-serif">Acerca de West
<span style="font-family:"Times New Roman",serif"><span style="font-family:"Calibri",sans-serif">El 2023 marca el hito de innovación de 100 años de West y el papel crítico que sigue desempeñando en la atención de la salud y la experiencia del paciente. Con un equipo de 10 000 miembros en 50 centros de todo el mundo, West suministra más de 47 000 millones de componentes y dispositivos cada año. Con sede en Exton, Pensilvania, West en su año fiscal de 2022 generó USD 2890 millones en ventas netas. West cotiza en la Bolsa de Nueva York (NYSE: WST) y está incluida en el índice Standard & Poor's 500. Para obtener más información, visite <span style="font-family:"Calibri",sans-serif">www.westpharma.com<span style="font-family:"Calibri",sans-serif">.