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西氏法规事务部（RA）的使命是为客户的全球监管需求提供行业领先的支持。西氏法规事务部负责提供单一联系点，以便协助实施西氏所有产品和流程的全球注册战略。西氏法规事务部可以提供工具来支持客户——从西氏产品的监管评价到卫生当局对药物申请的批准，确保提供卓越的客户服务。
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Principal Regulatory Affairs Project Manager, Medical Devices
Principal Regulatory Affairs Project Manager, Medical Devices Exton, PA, US, 19341 Regulatory Affairs
Exton, PA, US, 19341 Regulatory Affairs 2026年5月1日