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Bezeichnung:  QC Inspector, QA, Stolberg (m/w/d)

Anforderungs-ID:  39181
Datum:  07.10.2021
Standort: 

Stolberg, North Rhine-Westphalia, DE

Abteilung:  Quality
Beschreibung: 

 

 

Teil des West Teams zu sein bedeutet, an der Seite unserer Patienten und Kunden, unserer globalen Mitarbeitern und Gemeinschaften, in denen wir tätig sind, zu arbeiten – um gemeinsam die Gesundheit in der Welt zu verbessern.
Bei West stehen wir an der Seite unserer Patienten. Unsere Arbeit hat tagtäglich einen großen Einfluss auf das Leben unserer Patienten. Unsere Produkte sind ein wichtiger Teil der Gesundheitsversorgung, weshalb wir stolz auf unsere Innovationen in der Patientenversorgung und -behandlung sind.
Wir arbeiten an der Seite unserer Teammitglieder. Wir kommen als globales Team zusammen, um für unsere Kunden einen hervorragenden Service zu bieten und sie bei all ihren Herausforderungen zu unterstützen. In unserer vielfältigen, eng verbundenen Gemeinschaft von Fachleuten, hat jeder eine Stimme und die Möglichkeit, durch gegenseitiges Vertrauen und Respekt zu lernen und zu wachsen. Mit unserer Geschichte von mehr als 95 Jahren, weisen wir eine solide Erfolgsbilanz auf.
Wir stehen unserer Gemeinschaft zur Seite. Das Zurückgeben liegt in unserer DNA – unsere Teammitglieder an mehr als 50 Standorten weltweit sind mit Hunderten von Wohltätigkeitsorganisationen beschäftigt. Für unser West without Borders Team hat die Leitung des Spendenprogramms eine besondere Bedeutung.

 

Die Stelle ist vorerst befristet für 1 Jahr

 

Ihre Hauptaufgaben

  • Durchführung von IPK- und AQL-Kontrollen in den verschiedenen Produktionsbereichen
  • Dokumentation der Prüf- und Messergebnisse auf Formularen sowie im QM-Modul des SAP-Systems
  • Unterstützung der Prüftätigkeiten im Wareneingang
  • Unterstützung der Produktion bei Qualitätsproblemen
  • Pflege und Administration der Chargendokumentation und Rückhaltemuster
  • Unterstützung der Vorgesetzten im Tagesgeschäft
  • Umsetzung von Abteilungs- und Werkszielen
  • Verantwortung für die Einhaltung der GMP- und ISO Richtlinien, sowie der Sicherheitsrichtlinien

 

Ihr Profil

  • Abgeschlossene Berufsausbildung
  • Technisches Verständnis
  • Gute EDV-Kenntnisse (SAP)
  • Sehr hohes Qualitätsbewusstsein
  • Analytisches Denken und Handeln
  • Gewissenhaftigkeit, Zuverlässigkeit und Verantwortungsbewusstsein
  • Durchsetzungsvermögen und Entscheidungskompetenz
  • Einsatzbereitschaft und Flexibilität
  • Bereitschaft zur Schichtarbeit im Mehrschichtbetrieb, auch im vollkontinuierlichen System

 

 

 

 

Als Arbeitgeber stehen wir für Chancengleichheit ein, und wir schätzen Vielfalt in unserem Unternehmen. Wir diskriminieren nicht aufgrund von Rasse, Religion, Hautfarbe, nationaler Herkunft, Geschlecht, Sexualität, Geschlechtsidentität, sexueller Orientierung, Alter, Familienstand, Veteranenstatus oder Behinderungsstatus. Sollten Sie sich vor einer Bewerbung bei West diesbezüglich unsicher fühlen oder Unterstützung benötigen, schreiben Sie eine Mail an kimberley.eby@westpharma.com. Bevor wir Ihnen ein Beschäftigungsangebot bei West Pharmaceutical Services oder einem unserer Tochter- oder Partnerunternehmen unterbreiten, führen wir eine Prüfung Ihres persönlichen und beruflichen Hintergrunds durch, soweit dies gesetzlich in den jeweiligen Ländern zulässig ist. Fällt dies zufriedenstellend aus und ist der vor Arbeitsbeginn durchgeführte Drogentest unauffällig, freuen wir uns darauf, Sie als neuen Mitarbeiter begrüßen zu können.

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