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Bezeichnung:  Process Engineer, Process Engineering, Eschweiler (m/w/d)

Anforderungs-ID:  35175
Datum:  17.10.2021
Standort: 

Eschweiler, North Rhine-Westphalia, DE

Abteilung:  Engineering
Beschreibung: 

 

 

West Pharmaceutical Services, Inc. ist Marktführer bei der Entwicklung und Herstellung von pharmazeutischen Verpackungskomponenten und -systemen zur Verabreichung von injizierbaren Medikamenten. Wir streben nach einer ganzheitlichen Kooperation mit unseren Kunden, von der Produktidee bis zum Patienten und bieten professionelle Unterstützung in der Entwicklung, Umsetzung und Bereitstellung von Produkten, um das Leben von Millionen von Menschen weltweit zu verbessern. West hat seinen Hauptsitz in Exton, Pennsylvania, und unterstützt Partner und Kunden von Standorten in Nord- und Südamerika, Europa, Asien und Australien. Jeden einzelnen Tag stellt West über 100 Millionen Produkte her, die dabei helfen, das Gesundheitswesen für Millionen von Menschen auf der ganzen Welt zu verbessern.

 

Vertragsbedingungen: Vollzeit, unbefristet

Ansprechpartner: Adrian Breuer

Standort: Werk Eschweiler

 

Ihre Hauptaufgaben

  • Optimierung bestehender Produktionsverfahren, u.a.:
    • Analyse von Fehlerursachen
    • statistische Verfolgung / Auswertung von Artikeln (Produktverfolgung)
    • Fire Fighting
  • Implementierung von neuen Fertigungstechnologien
  • Umsetzung des Konzepts Quality by Design (QbD) vor Einführung neuer Produkte
  • Realisierung von Optimierungsprojekten / kontinuierlichen Prozessverbesserungen aus Kundenanforderungen & Kundenwünschen
  • Durchführung und Koordinierung von Validierungsprojekten
  • Umsetzung und Koordinierung von Kunden- und Entwicklungsprojekten 

 

Ihr Profil

  • Abgeschlossenes technisches Ingenieurstudium (Dipl./Master) im Bereich Maschinenbau, Wirtschaftsingenieurwesen, Elektrotechnik, Chemie o. Ä. idealerweise mit Fachrichtung Produktionstechnik
  • Vorhergehende technische Ausbildung vorteilhaft
  • Mehrjährige Berufserfahrung in der Produktion, idealerweise mit Erfahrung im pharmazeutischen Umfeld, einschließlich cGMP-Kenntnissen
  • Erfahrung in den Bereichen Validierung / Qualifizierung, Fähigkeitsanalysen und Analyse von Produktionsprozessen nach verfahrenstechnischen, qualitativen sowie betriebswirtschaftlichen Aspekten
  • Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Lean- und Six Sigma-Kenntnisse sind wünschenswert
  • Hohes Kosten- und Qualitätsbewusstsein sowie interne und externe Kundenorientierung
  • Analytisches Denken und strukturierte Arbeitsweise
  • Teamfähigkeit und Kommunikationsgeschick

 

 

Was uns auszeichnet? Globale Zusammenarbeit innerhalb internationaler Strukturen, sichere Arbeitsplätze sowie höchste Ansprüche an die eigene Arbeit und soziales Engagement. Bei uns profitieren Sie von einer attraktiven Vergütung und zahlreichen Angeboten für Ihre Weiterentwicklung. Wir bieten Ihnen eine freundliche und informelle Arbeitsumgebung, die Sie dabei unterstützt, etwas zu bewegen.

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