• 法规事务

西氏法规事务部(RA)的使命是为客户的全球监管需求提供行业领先的支持。西氏法规事务部负责提供单一联系点,以便协助实施西氏所有产品和流程的全球注册战略。西氏法规事务部可以提供工具来支持客户——从西氏产品的监管评价到卫生当局对药物申请的批准,确保提供卓越的客户服务。

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Specialist, Regulatory Affairs
Specialist, Regulatory Affairs Exton, Pennsylvania, US Regulatory Affairs
Exton, Pennsylvania, US Regulatory Affairs 2024年2月9日
Sr Specialist, Regulatory Affairs (Medical Device)
Sr Specialist, Regulatory Affairs (Medical Device) Exton, Pennsylvania, US Regulatory Affairs
Exton, Pennsylvania, US Regulatory Affairs 2024年2月16日
Sr. RA Specialist
Sr. RA Specialist Ra'anana, Central district, IL Regulatory Affairs
Ra'anana, Central district, IL Regulatory Affairs 2024年2月9日